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多顺反子能和核糖体小亚基上的16sra的3端富含嘧啶核苷酸的区域配对结合，有助于带有甲酰甲硫氨酸的起始ta识别上的起始密码aug，使肽链合成从此开始。这段顺序是1974年由j。夏因和l。达尔加诺发现的，所以称为sd顺序，也称核糖体结合部位。原核生物的编码区一般编码几种功能上相关联的蛋白质，两种蛋白质的编码区之间常有一小段不翻译的顺序，叫做间隔区。
有的噬菌体a中2个相邻的顺反子共用一段相同的编码顺序，例如，菌体a中的溶菌蛋白编码区共225个核苷酸中有189个核苷酸是由相邻两个蛋白质共用的。原核与真核一样使用同一套三联体密码子真核生物线粒体有例外。原核生物合成氨基酸的操纵子的5端前导顺序上有一段顺序称作弱化子。弱化子具有两种可以互变的构象，其中一种构象是转录终止的信号，能使转录中止或衰减。衰减调节是原核生物合成氨基酸的调控方式之一。
真核生物细胞质中的一般由5端帽子结构、5端不翻译区、翻译区编码区多顺反子
多顺反子、3端不翻译区和3端聚腺苷酸尾巴构成。分子中除g构成帽子外，常含有其他修饰核苷酸，如a等。5端帽子结构通常有3种类型，即：g5p5n;g5p5n和g5p5n。图1b真核生物结构示意图b5端帽子结构式，表示碱基，表示碱基是帽子的化学结构，n右边的表核糖2位羟基的甲基化。真核细胞线粒体中的无帽子结构。一般认为帽子的功能与翻译的启动有关。许多真核生物如珠蛋白除去帽子后翻译效率大大降低。5端不翻译区。也叫前导顺序。不同的真核的前导顺序长度不同，有的只有10个核苷酸，有的则有200个核苷酸。与原核相似。真核5端不翻译区中常有一段顺序与核糖体小亚基上的18sra的3端的一段顺序互补并结合，这种结合与真核的翻译启动有关。
翻译区编码区使用的密码子除线粒体如人、牛和酵母线粒体外与原核生物是一样的。真核生物的起始密码子都是aug。真核和原核生物使用的密码子也都有‘简并现象‘。即几种不同的密码子翻译出同一种氨基酸，但不同的中简并密码子的利用率是不同的，真核与原核生物之间的差别就更大。的终止密码子有3个uag、uga和uaa，其功能是停止翻译，一般只用一个终止密码子就能使翻译停止。有的有2个连续的终止密码子见。
3端不翻译区的长短在不同的上有所不同，β珠蛋白只有39个核苷酸，而卵白蛋白则有637个核苷酸。真核生物3端不翻译区常有aauaaa或auuuaa等顺序，它们和识别多聚a聚合酶及装配多聚a尾巴有关。除个别组蛋白外。真核生物3端均有多聚a尾巴3端多聚a尾巴的长度随来源不同而不同，且随的老化而变短，通常有20200个a多聚a与稳定性及从细胞核转到细胞浆中有关。
多顺反子描述的是一个新型的表达系统，用以从一个单一多顺反子构建体中产生目的多基因产物。尤其是，该表达系统包含一个多顺反子载体，能够在真核宿主细胞中表达功能抗体，其中载体在5′-3′方向上至少包含下面的可操作连接的元件：在真核细胞可操作的启动子;编码至少抗体轻链可变区的dna序列;内部核糖体进入位点ires;以及至少一个编码抗体重链的dna序列。也公开了包含多顺反子表达载体的哺乳动物细胞，和一种在用多顺反子表达载体转染的哺乳动物细胞中产生功能抗体的方法。