“急性间歇性卟啉病（AIP），常染色体显性遗传，发病年龄多为20-40岁，原因是肝内缺乏尿卟啉原合成酶，因此尿卟啉原的量较正常人缺少，引发了血红素合成障碍...最终导致了尿液中卟胆原增多，在光照下转变为尿卟啉和卟胆素，尿液就变为红色。”</p>
“而且，这个病症临床表现为神经系统症状，常表现急发性腹痛，但腹部检查多无阳性发现，易误诊为神经症或者癔病。有的则因伴有腹胀，呕吐，便秘，低热，白细胞增多，而被误诊为急腹症而行手术...”</p>
“由于，这个病症国内非常少见，相关研究也很少，所以相关普及很少。要不是正好看到了国外的前沿期刊，我也联想不到。”</p>
“按照这个病症的发展，要是严重发作的时候，还有可能出现癫痫...这是我的一些看法，还请各位主任指正。”</p>
吴亭的声音，清澈而坚定在会议室响彻。</p>
直到全部分析完毕后，众主任才讨论起来。</p>
“按照吴亭的分析，患者的症状倒还是真的有几分相似。”</p>
“只是，症状相似，也不代表就是这个病症。临床上表现相似的病症是很多的。”</p>
“要是仅仅凭借无意中的几个個案病例，也太凑巧了。”</p>
几位主任医师都是身经百战，当然不会相信这种运气这种事情。</p>
“这样子，吴亭的分析也是有一些可能性的，那我们就按照卟啉病的诊断标准，增加一些相关的检查。”</p>
“秦医生，你安排增加一个尿ALA排泄量、（胆色素原）排泄量。再做一个卟胆原定性试验（沃森－施瓦茨二氏试验），来诊断该病。”</p>
霍云一锤定音。</p>
几位主任医师也是微微点头表示认可，当然，这也只是多了一个可能性。</p>
正在几位主任继续讨论的时候，病房之中来了电话。</p>
秦东来一看是罗明，第一时间接通，听完汇报后，秦东来眼睛瞪得老大的看着吴亭。</p>
“秦医生，有什么情况？”</p>