正在观察这些病毒基因序列的黄帆，突然发现了一个特点。
只要基核片段之中的67号脱氧核糖核苷酸和人体基因链条结合成功，即该脱氧核糖核苷酸不出现变化，那病毒就会和人体细胞形成共生关系。
他连忙记录下这个发现，根据这个发现按图索骥，又发现了基核片段中的32号脱氧核糖核苷酸，决定病毒寄生关系；55号脱氧核糖核苷酸，决定病毒的感染偏好……
在超算的辅助下，基核片段中的112个脱氧核糖核苷酸功能，被黄帆初步确定下来。
……
其实荧惑病毒的脱氧核糖核苷酸和蓝星存在很大差异。
蓝星的脱氧核糖核苷酸分子由三个分子组成：一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖、一分子磷酸。
脱氧核苷酸是基因的基本结构和功能单位，决定生物的多样性的部分，就是脱氧核苷酸中四种碱基。
分别是：腺嘌呤（缩写为A），胸腺嘧啶（缩写为T），胞嘧啶（缩写为C）和鸟嘌呤（缩写为G）。
这四个碱基的排列顺序不同，决定了生物多样性。
但是荧惑病毒，或者说火星微生物拥有的四个碱基，和蓝星生物是不一样的。
对于这个情况，黄帆和杜朋信等人早有预料，因为X基因的碱基甚至组成元素，和蓝星生物就是有天差地别。
同宇宙规则下的趋同进化，只能决定生物的大方向，并不能决定生物的细节，这就是趋同进化下的大同小异。
火星微生物的四个碱基分别是：类腺嘌呤（L）、江嘌呤（J）、亚胞嘧啶（Y）、黄嘧啶（H）。
确定了这些碱基和脱氧核糖核苷酸之后，忙碌了一个多星期的黄帆等人，终于启动了第一次基因修改实验。
在原子成像扫描仪和纳米机器人的辅助下，黄帆将基核片段中15号脱氧核糖核苷酸的江嘌呤替换成为类腺嘌呤。
启动微量辐射刺激，改造之后的病毒依旧在高速变异着。
“直人你那边情况如何?”
“失败了。”江直人摇了摇头回道。
放下纳米机器人操纵感应器的杜朋信，松了一口气：“我这边好像成功了。”
“哦?”黄帆凑过去。
基核片段15号脱氧核糖核苷酸就是负责病毒复制的基因序列，黄帆他们打算通过修改脱氧核糖核苷酸的碱基，从而实现控制病毒的复制。
实验继续进行，在摸清楚了基因序列的功能之后，他们通过试错的方式，逐步确认了病毒各个基因的开启（显性）、关闭（隐性）、应激开启（被动—半隐性）、关联（配合其他基因序列的碱基）。
这些实验数据和结果，实现对于荧惑病毒的初步可控，给他们下一步深入研究，打下了坚实基础。
当然现在他们只是完成了基核片段那一部分，而基核片段仅仅占荧惑病毒基因序列的二十分之一左右。
他们需要进一步了解荧惑病毒原始毒株的所有基因序列，这样才可以进行深入的基因改造。
没有深入了解就胡乱修改基因，这不是在进行科研，而是在作死。
万一修改之后，病毒变得更加可怕，岂不是搬起石头砸自己脚。
人类需要信仰科学，更加需要敬畏科学，而不是盲目的自大。