平静的过了两天，成君思考着自己的将来。()3年说短不短说长不长，要有什么大的发展确实很难，最终成君也没能想出什么长久大计。不过眼前最重要的应该是提前毕业的事，不离开学校想要混出名堂更是不可能。所以成君还是把精力放在了毕业论文上。
三天的时间很快就过去了，到了成君最后一次观察培养结果的时候了。这天晚上成君带上两包方便面很早的进了实验室，准备花一夜的时间好好的观察一下。虽然没有什么太大的希望可是以成君的性格是不会轻易放弃的。几百个平板确实要花不短的时间。
成君将不同温度下培养的平板分区放在试验台从低温开始查看。10个、20个、50个~~~~~300个平板观察过之后，沉稳的成君也有些坐不住了，难道又一次失败？眼看时间已经到了凌晨2点了，成君揉了揉眼睛继续观察。
不管怎么说还是得做完这最后的工作，万一有呢？成君在心里还在安慰着自己。
咦！这上面有东西？终于在成君不懈的努力下，发现了一个平板的不一样。前几百个都是空无一物，而此时成军手中这个在70°下的平板上有着一个很明显的菌落。这一个菌落就**一样让成君兴奋不已，虽然同样不寻常，总是比没有要好的多。一般情况下，只要有细菌就不会只是出现一个菌落，成君观察几百个之后才出现一个菌落等于中了大奖的概率了。成君小心的将这唯一有菌落的平板放在一边继续观察剩下的平板。所有的都观察完毕又花了成君一个多小时的时间。
凌晨3点，成君手里拿着唯一有菌落的平板，心里很是奇怪，也拿不定注意？是继续培养呢还是直接观察了事。因为从内心出发，成君是不相信这个菌落能起到多大作用的。最终成君还是放弃了继续培养的想法决定重新取样筛选，而这唯一的菌落也让成君好奇不已。决定在显微镜下了结它，也算是为这次失败的实验做个总结。同时成君也是心存侥幸，如果这个细菌的形态特征上有高温菌的特点是可以进一步培养的。
普通的观察途径是会破坏细菌结构的，所以在大量培养的情况可以毫无顾忌的去使用各种染色观察途径。成君的侥幸心理使成君想到了师兄的镇室之宝－－－那台美丽国进口的高倍电子显微镜。
这台显微镜的操作过程是很复杂，可是对细菌没有太大要求，预处理的要求很低并且能够观察到细菌的原始形态，甚至能观察到三维形态。这台显微镜还有一个很好的特点就是观察过程不会伤害细菌，就是观察过后如果细菌有用仍然能够继续培养。
这台显微镜的主体占到了整个实验室的四分之一，包括电脑主机、平面观察荧屏、三维观察镜头、载体凹槽以及其他一些必要的配件和试液。因为试液和配件十分珍贵，张舟师兄曾经说过只有十分重要并且培养环境艰难的细菌才需要这台显微镜。
通常情况下就是有一个菌落那也要进行稀释分离再进行观察，因为只要肉眼能够看到就不是只有唯一的细菌，甚至是不止一种细菌。而这个繁琐的过程都是电脑操作的，成君现在要做的就是将这个菌落在无菌的环境下移到显微镜专用的培养台上然后放进显微镜的载体凹槽。
看着唯一的菌落，成军摇头苦笑。真是省事不少啊，要是有个十几二十个菌落我还得做不少的培养台一一观察啊。
打开显微镜，小心的将培养台做好放进载体凹槽。一切就绪，就等着电脑将这个菌落中的无数细菌分离了。几个月过去再等个几分钟就能知道我筛到了什么了。
咦？
平面观察荧屏上，培养台内的液体在做螺旋状运转。以前看师兄使用时，液体在几分之后就会分离成乳状物质，可是今天怎么这么长时间了，没什么地方出错啊。再等等看！
半个小时后，液体慢慢变得细微浑浊。
真是见鬼了，怎么没一样是正常的啊？
设定观察倍数，在荧屏上仔细观察！
几十个圆形透明乳状物质慢慢呈现，让成君兴奋不已。可仔细看来，每个类似细胞的物质都是均匀分布没有所谓的细胞质细胞核等物质，并且都像是死物，成君小心的移动着视野，希望能找到真正的细胞，经过长时间的寻找仍然没有任何的发现。